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Rtk-Antigen-Speichel-Antikörper-schnelle Selbsttestputzlappen-Ausrüstung
Produktdetails:
| Herkunftsort: | China |
| Markenname: | Ascentet |
| Zertifizierung: | CE FDA TGA |
| Modellnummer: | Covid-Test-Ausrüstung |
Zahlung und Versand AGB:
| Min Bestellmenge: | 10000pcs |
|---|---|
| Preis: | $1.50-2.0/pcs |
| Verpackung Informationen: | 25tests/box 1test/box |
| Lieferzeit: | 5-20 Tage |
| Zahlungsbedingungen: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100000pcs/day |
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Detailinformationen |
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| Beispielsammlung:: | Nasaler Putzlappen | Paket: | 25pcs/box, 1pcs/box |
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| Gebrauch: | Schnelle Kontrolle von Coronavirus | Ablesen von Zeit: | in 15 Minuten |
| Qualitativ: | Qualitative Bestimmung von Covid-19 | Methode: | Kolloidale Goldprobe |
Produkt-Beschreibung
15mins Schritt Covid POCT Covid-19 2019-NCoV der Lesungseins Antigen-schnelle Test-Ausrüstung
Einleitung
Covid-19 tauchte zuerst im Dezember 2019 in Wuhan, China auf. Die Ursache der Krankheit wurde bestätigt, da eine neue Art coronavirus, dieses Virus durch Luft von den Leuten Leuten übermittelt wird. In zwei Monate hat die Infektion schnell in China und zu einigen Ländern auf der ganzen Welt verbreitet.
Ursachen des Virus Covid-19 vorbei 2% Sterblichkeit, dort ist eine 7 bis 14 Tagesinkubationszeit. Die gegenwärtige Diagnosemethode ist hauptsächlich durch PCR-Test, aber seine Gesamtempfindlichkeit ist 50 bis 60% und wird vom Benutzer mit dem speziellen Trainning und den speziellen Instrumenten begrenzt. Es gibt ein dringendes Bedürfnis, einen einfachen und schnellen Test zu entwickeln, große Bevölkerung und unsymptomatic Infizierter auszusortieren. Infektionskrankheit produziert normalerweise spezifischen IgM-Antikörper bei 2 bis 4 Tagen nach der Infektion, während spezifischer IgG-Antikörper nach 5 bis 7 Tagen erscheint. Verglichen mit anderem Test, ist dieser Test mit niedrigen Kosten, es kann auf dem Gebiet, Feldlazarett und Labor durchgeführt werden bequemer.
Sicherheitsmaßnahme:
Test des Antikörpers Covid-19 muss in einer Anlage Biosicherheit Niveaus 3 oder mit gutem Personenschutz, Exemplarablagerung muss manipuliert werden WHO- oder Gesundheitsamtguidline folgen.
Probenprinzip
Das recombinant nuceloprotein Covid-19 Antigen wird im Test, Serum, Plasma benutzt, oder Vollblut von Covid-19 steckte Patienten wird geladen zum Gerät, die spezifischen Antikörper Covid-19 im Exemplar bindet an die gold-konjugierten Antigene des Nucleoprotein Covid-19 an, die Antikörper – kollodialen Goldantigenkomplex bilden. Während der Komplex entlang Nitrozellulosemembran abwandert, wird der Komplex auf den Testlinien gefangen genommen, die mit anti-menschlichem IgM beschichtet werden oder IgG, das ein Rosa zum tiefrosa Band am Test IgG oder IgM Linie verursacht. Die Signalintensität ist abhängig von der Menge des spezifischen Antikörpergeschenkes im Exemplar variabel. Eine rote Steuerleitung sollte sich über der Steuerleitung immer entwickeln, welche die richtige Leistung anzeigt.
Polyester-Schwammproben mit Stangen pp. (Polypropylen) werden für sterile Beispielsammlung empfohlen.
(1) Oropharyngeal Exemplarsammlungsmethode: Sammlungskopf kippte etwas, Mund, um beide Seiten von Tonsilla pharyngea herauszustellen. Wischen Sie die Tonsilla pharyngea mindestens dreimal entlang der Zungenwurzel, ab und wischen Sie dann die hintere Pharynx auf und ab mindestens dreimal mit einem Wattestäbchen ab.
(2) Methode des Sammelns von Nasenrachenraumexemplaren: Der Probenehmer hält leicht den Kopf der Empfängers mit einer Hand und hält den Putzlappen mit der anderen Hand. Verstopfen Sie den Putzlappen in das Nasenloch und dringen Sie langsam entlang die Unterseite der unteren nasalen Fläche ein. Bilden Sie einen Bogen, zwingen Sie nicht zu stark, Traumabluten zu vermeiden. Wenn die Spitze des Putzlappens die hintere Wand des Nasenrachenraumhohlraumes erreicht, drehen Sie sich leicht einmal (wenn es ein Reflexhusten ist) und entfernen Sie langsam den Putzlappen.
(3) Beispielbehandlung: Die gesammelten Proben werden mit dem Beispielpuffer behandelt, der so bald wie möglich von der Ausrüstung bereitgestellt wird (wenn sie nicht sofort verarbeitet werden, werden die Proben gespeichert, in getrocknet, entkeimt und Siegelkunststoffrohre) und gespeichert an 2℃.~ 8℃, nicht mehr als 24 Stunden; -70℃ wird für eine lange Zeit gespeichert, aber wiederholter Frost und das Auftauen sollten vermieden werden.
Prüfmethode
Vor der Prüfung wurden alle Reagenzien zur Raumtemperatur zurückgebracht. Die Prüfung wird bei Zimmertemperatur durchgeführt.
Extraktion I. Sample (siehe Tabelle 1)
1. fügen Sie 400 L (über 10 Tropfen) des Beispielpuffers vertikal dem Beispielextraktionsrohr und die Probe in das Rohr dann einzufügen und gegen die innere Wand sich zu drehen ungefähr 10mal hinzu, damit die Proben in der Lösung sich so viel wie möglich auflösen.
2. entfernte Squsample-qspitze entlang der inneren Wand des als viel Flüssigkeit zu behaltenen Extraktionsrohrs im Rohr als mögliches von der Probe, dann und warf weg.
3. Abdeckung der Tropfenzähler.
zwei. Testverfahren (siehe Tabelle 2)
1. entfernen Sie die Testkarte von der versiegelnden Tasche.
2. addieren Sie 2 Tropfen (ungefähr 80 L) des behandelten Probeauszugs zum Beispielloch der Testkarte und beginnen den Timer.
3. Die Ergebnisse wurden gelesen, nach die Testkarte für 15 Minuten bei Zimmertemperatur setzen. Die Ergebnisse waren nach 20 Minuten ungültig.
Interpretation von Testergebnissen
Schematisches Diagramm des Testkarten-Ergebnisurteils:
Ungültiges① Ergebnis: die Qualitätskontrolllinie (c-Linie) hat keine Reaktionslinie, die Entdeckung ist ungültig, und der Test wird wiederholt.
②negatives Ergebnis: rotes Band, Qualitätskontrolllinie (c-Linie) ist- in der Farbe.
③positives Ergebnis: zwei rote Bänder, Entdeckungslinie (t-Linie) und Qualitätskontrolllinie (c-Linie) sind- in der Farbe.