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Haupttest-schnelle Antigen-Wischtest-Nasenrachenraumausrüstung
Produktdetails:
| Herkunftsort: | China |
| Markenname: | Ascentet |
| Zertifizierung: | CE FDA TGA |
| Modellnummer: | Covid-Test-Ausrüstung |
Zahlung und Versand AGB:
| Min Bestellmenge: | 10000pcs |
|---|---|
| Preis: | $1.50-2.0/pcs |
| Verpackung Informationen: | 25tests/box 1test/box |
| Lieferzeit: | 5-20 Tage |
| Zahlungsbedingungen: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100000pcs/day |
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Detailinformationen |
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| Beispielsammlung:: | nasaler Putzlappen | Paket: | 25pcs/box, 1pcs/box |
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| Gebrauch: | Schnelle Kontrolle von Coronavirus | Ablesen von Zeit: | in 15 Minuten |
| Qualitativ: | Qualitative Bestimmung von Covid-19 | Methode: | Kolloidale Goldprobe |
| Markieren: | Antigen-Wischtest-Ausrüstung 15 Minuten,Eine Schritt-Antigen-Selbsttestausrüstung |
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Produkt-Beschreibung
15mins Schritt Covid POCT Covid-19 2019-NCoV der Lesungseins Antigen-schnelle Test-Ausrüstung
ZUSAMMENFASSUNG UND ERKLÄRUNG
Die neuen coronaviruses gehören der β Klasse. COVID-19 ist eine akute Atmungsinfektionskrankheit. Leute sind im Allgemeinen anfällig. Z.Z. sind die Patienten, die durch das neue coronavirus angesteckt werden, die Hauptinfektionsquelle; asymptomatische Infizierter können eine ansteckende Quelle auch sein. Basiert auf der gegenwärtigen epidemiologischen Untersuchung, ist die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, größtenteils 3 bis 7 Tage. Die Hauptäusserungen umfassen Fieber, Ermüdung und trockenen Husten. Nasale Ansammlung, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Diarrhöe werden in einigen Fällen gefunden.
PRINZIP DES TESTS
Dieser Test benutzt Doppelantikörpersandwich, um das Antigen des neuen coronavirus (2019-nCoV) in den Speichelproben erlaubterweise zu ermitteln. Während der Entdeckung beschriftete das Gold anti-2019-nCoV monoklonalen Antikörper in den Kennzeichnungsauflagenbindungen zum Antigen 2019-nCoV in der Probe, um einen Komplex zu bilden, und der Reaktionskomplex bewegt sich vorwärts entlang die Nitrozellulosemembran unter die Aktion der Chromatographie, wird er durch den anti-2019-nCoV monoklonalen Antikörper gefangen genommen, der durch die Entdeckungszone (T) auf der Nitrozellulosemembran vorgalvanisiert wird, und schließlich wird eine rote Farbreaktionslinie in der t-Zone gebildet. Wenn die Probe Antigen nicht 2019-nCoV enthält, kann eine rote Farbreaktionslinie nicht in der t-Zone gebildet werden. Unabhängig davon, ob man die Probe enthält Antigen 2019-nCoV geprüft wird, bildet sich eine rote Reaktionslinie immer im Qualitätskontrollbereich (c).
WIE MAN DEN TEST DURCHFÜHRT?
1. Entfernen Sie Versuchseinrichtungen vom Folienbeutel, indem Sie an der Kerbe zerreißen und setzen Sie sie auf eine waagerecht ausgerichtete Oberfläche.
2. Extraktions-Reagensflasche vertikal halten, fügen Sie 10 Tropfen (400μL) dem Extraktionsrohr hinzu.
3. Fügen Sie die Nasenrachenraum- (und oropharyngeal) Putzlappenproben in die Extraktionslösung mischen dann den Putzlappen 10mal ein.
4. Entfernen Sie die Putzlappen beim Drücken gegen das Lösungsrohr, um die meisten des Exemplars zu extrahieren
5. Setzen Sie die Tropfenzählerkappe und lassen Sie 3 Rückgänge (60~70μl) in die Probe gut fallen.
6. Lesen Sie das Ergebnis in 10-15 Minuten. Lesen Sie Ergebnisse nicht nach mehr als 20 Minuten.
Polyester-Schwammproben mit Stangen pp. (Polypropylen) werden für sterile Beispielsammlung empfohlen.
(1) Oropharyngeal Exemplarsammlungsmethode: Sammlungskopf kippte etwas, Mund, um beide Seiten von Tonsilla pharyngea herauszustellen. Wischen Sie die Tonsilla pharyngea mindestens dreimal entlang der Zungenwurzel, ab und wischen Sie dann die hintere Pharynx auf und ab mindestens dreimal mit einem Wattestäbchen ab.
(2) Methode des Sammelns von Nasenrachenraumexemplaren: Der Probenehmer hält leicht den Kopf der Empfängers mit einer Hand und hält den Putzlappen mit der anderen Hand. Verstopfen Sie den Putzlappen in das Nasenloch und dringen Sie langsam entlang die Unterseite der unteren nasalen Fläche ein. Bilden Sie einen Bogen, zwingen Sie nicht zu stark, Traumabluten zu vermeiden. Wenn die Spitze des Putzlappens die hintere Wand des Nasenrachenraumhohlraumes erreicht, drehen Sie sich leicht einmal (wenn es ein Reflexhusten ist) und entfernen Sie langsam den Putzlappen.
(3) Beispielbehandlung: Die gesammelten Proben werden mit dem Beispielpuffer behandelt, der so bald wie möglich von der Ausrüstung bereitgestellt wird (wenn sie nicht sofort verarbeitet werden, werden die Proben gespeichert, in getrocknet, entkeimt und Siegelkunststoffrohre) und gespeichert an 2℃.~ 8℃, nicht mehr als 24 Stunden; -70℃ wird für eine lange Zeit gespeichert, aber wiederholter Frost und das Auftauen sollten vermieden werden.
Prüfmethode
Vor der Prüfung wurden alle Reagenzien zur Raumtemperatur zurückgebracht. Die Prüfung wird bei Zimmertemperatur durchgeführt.
Extraktion I. Sample (siehe Tabelle 1)
1. fügen Sie 400 L (über 10 Tropfen) des Beispielpuffers vertikal dem Beispielextraktionsrohr und die Probe in das Rohr dann einzufügen und gegen die innere Wand sich zu drehen ungefähr 10mal hinzu, damit die Proben in der Lösung sich so viel wie möglich auflösen.
2. entfernte Squsample-qspitze entlang der inneren Wand des als viel Flüssigkeit zu behaltenen Extraktionsrohrs im Rohr als mögliches von der Probe, dann und warf weg.
3. Abdeckung der Tropfenzähler.
zwei. Testverfahren (siehe Tabelle 2)
1. entfernen Sie die Testkarte von der versiegelnden Tasche.
2. addieren Sie 2 Tropfen (ungefähr 80 L) des behandelten Probeauszugs zum Beispielloch der Testkarte und beginnen den Timer.
3. Die Ergebnisse wurden gelesen, nach die Testkarte für 15 Minuten bei Zimmertemperatur setzen. Die Ergebnisse waren nach 20 Minuten ungültig.
Interpretation von Testergebnissen
Schematisches Diagramm des Testkarten-Ergebnisurteils:
Ungültiges① Ergebnis: die Qualitätskontrolllinie (c-Linie) hat keine Reaktionslinie, die Entdeckung ist ungültig, und der Test wird wiederholt.
②negatives Ergebnis: rotes Band, Qualitätskontrolllinie (c-Linie) ist- in der Farbe.
③positives Ergebnis: zwei rote Bänder, Entdeckungslinie (t-Linie) und Qualitätskontrolllinie (c-Linie) sind- in der Farbe.